罕见病例：先天性喉支气管前肠病症

肺部呼吸系统前所脾病症是先天性隔离呼吸系统分拆肺部和胃或食管之异常交通网，是小儿少见的先天病症。迄今为止，已提出很多分类。本文来自爱尔兰的Cullen教授等在早先的ATS杂志上叙述了一例独特的肺部呼吸系统前所脾病症。 新生儿出生后不久便浮现双相喘鸣和呼吸窘迫给与插管，推断出声门上存在一个病变。出生后第3天，给与医学影像喉镜和气管镜顺利进先为定期检查，推断出左方声门上型石板病变。第9天复查医学影像喉镜和气管镜定期检查显示病变几乎无论如何变成，方案给与出院，1个月后返院全面定期检查。

全面定期检查推断出左方黄毛会厌皱襞石板病变。孩童保留气管插管的前提先为计算机断层扫描显示皮肤上从舌骨水平向纵隔相接。不会拔管。磁共振高分辨率显示肿物从颈根部向纵隔相接，侵犯大血管，使气管向右侧偏移（由此可知1A）。标志物皆为阴性，决定先为开胸切除术术和融化切片。

由此可知1：A：术前所核磁共振表现；B：术中所见。

后侧开胸先为胸腺切除术术。打开心包，鉴定大血管和主动脉弓，打开心包内侧与主动脉的缝隙。推断出边缘确实的实性深蓝色的本体设在口内由光滑的膜包绕。组织送融化切片提示为不但会的良性呼吸系统组织。肿物从主动脉弓和左无名静脉前部手术切口回转（由此可知1B）。保留喉返脊髓。

由此可知2：术后病症学表现。

肿物蒂填充在胸部甲状软骨下缘，给与横断切除术。鉴定左呼吸系统门旁缝隙推断出石板囊性本体，遗留梨状窝粘膜的前提鉴定性去除。然后修葺前所共同和重新连接甲状软骨。病症组织学定期检查猜测该肿物与原始呼吸系统组织保持一致（由此可知2）。填充到胸部的管状本体为肺部。

尽管该患者与之前所叙述的肺部呼吸系统前所脾病症存在相似之，但是这不合乎之前所的叙述，有助于我们全面了解该类疟疾。

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编辑： shenjianfei